RITUXIMAB, MABTHERA 100 mg / 10 ml
Solución. Caja con dos frascos ámpula con 10 mL.
¿Cuál es su vía de administración, Rituximab, MABTHERA 100 mg / 10 ml?
La vía de administración de Rituximab, MABTHERA es intravenosa o subcutánea.
MABTHERA / Rituximab debe administrarse siempre en un entorno con un equipo completo de reanimación inmediatamente disponible y bajo la estrecha vigilancia de un profesional sanitario experimentado.
Es importante comprobar las etiquetas del producto para asegurarse de que se administra al paciente la formulación (i.v. o s.c.) y la dosis farmacéutica correctas, tal como se haya recetado.
La sustitución por cualquier otro biomedicamento requiere el consentimiento del médico prescriptor.
¿Cuál es el uso de Rituximab, MABTHERA 100 mg / 10 ml?
Rituximab está indicado para pacientes con padecimientos como Linfoma no Hodgkiniano, Leucemia linfocítica crónica y artritis reumatoide.
¿Cómo almaceno Rituximab, MABTHERA 100 mg / 10 ml?
Consérvese en refrigeración entre 2 °C y 8 °C.
No se congele. Protéjase de la luz. Consérvese la caja bien cerrada.
¿Qué reacciones secundarias puede provocar Rituximab, MABTHERA 100 mg / 10 ml?
Puede producir hipotensión. Se han notificado casos de angina de pecho, arritmias cardiacas tales como flutter y fibrilación auricular, fallo cardiaco y/o infarto de miocardio.
Existe riesgo de síndrome de liberación de citoquinas y reacciones de hipersensibilidad relacionadas con la perfusión, así como reacciones cutáneas locales en la administración SC.
Se deben realizar recuentos de sangre total de forma regular, incluyendo recuentos de neutrófilos y de plaquetas, durante el tratamiento.
Monitorizar a los pacientes con historial de enfermedad cardiaca y/o cardiotoxicidad asociada a la quimioterapia.
Los fármacos inmunomoduladores pueden aumentar el riesgo de neoplasias malignas. Sin embargo, los datos disponibles no sugieren un aumento del riesgo de neoplasias malignas para rituximab utilizado en indicaciones autoinmunes más allá del riesgo de neoplasia maligna ya asociado con la enfermedad autoinmune subyacente.
Pacientes con títulos de anticuerpos humanos anti-murinos o anti-quiméricos pueden sufrir alergia o hipersensibilidad a otros anticuerpos monoclonales.
No recomendado: vacunas de virus vivos; concomitancia con otros antirreumáticos; niños.
